GENÉTICA CANINA: A ESCOLHA DE UM CÃO
Como se trata de uma doença recessiva, o nascimento de um animal com CH só pode ocorrer com o cruzamento de dois cães que possuam a mutação. Assim, se você cruzar seus animais somente após o teste genético, você poderá escolher os cruzamentos levando em conta os resultados destes testes.
Uma vez que o cão portador assintomático da mutação nunca manifesta a doença (e lembre-se da frequência destes animais em cada raça!), você não tem como ter conhecimento da presença do mesmo em seu plantel, a não ser que realize o exame de DNA em seus animais. Este animal pode ser cruzado sem risco algum, contanto que o outro cão tenha passado também por exame de DNA, e que NÃO seja portador da mutação. Caso você reproduza um casal onde ambos são portadores assintomáticos, em média 25% da ninhada nascerá com a constituição genética para a ocorrência da doença, também chamados de “affected” ou “at risk”.
Veja nossa ilustração sobre isto:
Existem maneiras de garantir que em sua criação nunca serão produzidos animais com catarata hereditária (CH)
Legenda para resultado do exame de DNA
Normal para o gene "CH" (ou HSF4)
(o animal não tem a doença, nem é portador da mutação. Também denominado 'clear')
Portador para o gene "CH" (ou HSF4)
(o animal não tem a doença, mas é portador da mutação.Também denominado 'carrier')
Afetado para o gene "CH" (ou HSF4)
(o animal apresenta ou apresentará a doença. Também denominado "affected")
Perceba que se ambos os pais tiverem o laudo de CLEAR/NORMAL no teste de CH (HSF4), com certeza os filhotes também nascerão CLEAR/NORMAL, não sendo necessário novo teste genético!
Estes filhotes serão denominados de
"NORMAIS/CLEAR POR DESCENDÊNCIA"
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