GENÉTICA CANINA: A ESCOLHA DE UM CÃO
Como se trata de uma doença recessiva, o nascimento de um animal com PRA só pode ocorrer com o cruzamento de dois cães que possuam a mutação. Assim, se você cruzar seus animais somente após o teste genético, você poderá escolher os cruzamentos levando em conta os resultados destes testes. Para esta doença, é importante escolher o teste correto para a raça: o teste para a raça Labrador se chama PRCD.
Uma vez que o cão portador assintomático da mutação nunca manifesta a doença (e lembre-se da frequência destes animais em cada raça!), você não tem como ter conhecimento da presença do mesmo em seu plantel, a não ser que realize o exame de DNA em seus animais. Este animal pode ser cruzado sem risco algum, contanto que o outro cão tenha passado também por exame de DNA, e que NÃO seja portador da mutação. Caso você reproduza um casal onde ambos são portadores assintomáticos, em média 25% da ninhada nascerá com a constituição genética para a ocorrência da doença, também chamados de “affected” ou “at risk”.
ATENÇÃO! Um labrador portador da mutação não é raro! Embora estudos de prevalência sejam raros, alguns dados demonstram que chegam a 10,3% dos cães*.
Veja nossa ilustração sobre isto:
Existem maneiras de garantir que em sua criação nunca serão produzidos animais que desenvolvam a atrofia progressiva da retina(PRA/prcd)
Legenda para resultado do exame de DNA
Normal para o gene "PRA/prcd"
(o animal não tem a doença, nem é portador da mutação. Também denominado 'clear')
Portador para o gene "PRA/prcd"
(o animal não tem a doença, mas é portador da mutação.Também denominado 'carrier')
Afetado para o gene "PRA/prcd"
(o animal apresenta ou apresentará a doença. Também denominado "affected")
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